Kvalitetssystemsamordnare Laboratoriemedicin

Din arbetsplats

Laboratoriemedicin Värmland bedriver verksamhet i hela länet och består av fyra medicinska specialiteter; klinisk kemi, klinisk mikrobiologi, klinisk patologi och transfusionsmedicin. Inom verksamheten jobbar omkring 325 medarbetare. Vi har uppdraget att med hög servicekvalitet erbjuda provtagning, hantera och analysera prover samt producera blodkomponenter, kvalitetssäkrade analysresultat, diagnoser och diagnosunderlag.

Vår verksamhet är ackrediterad enligt SS-EN ISO 15189:2022 Medicinska laboratorier – Krav på kvalitet och kompetens.

Dina arbetsuppgifter

Som kvalitetssystemsamordnare är du sakkunnig i lagar, förordningar och föreskrifter inom hälso- och sjukvård för kvalitetsområdet. Du har ett övergripande ansvar för att implementera myndighetskrav och bevaka förändringar som är väsentliga för verksamheten. Din roll är betydande i den översyn och utveckling av ledningssystemet som krävs för att säkerställa att det är aktuellt, effektivt och i linje med organisationens mål och krav.

Du har ansvar för ett sammanhållet ledningssystem för hela Laboratoriemedicin Värmland utifrån de unika laboratoriespecialiteter som finns inom verksamhetsområdet. Här hanteras kvalitetsledningssystemets huvudprocesser genom att hålla ihop ledningsprocesser, stödprocesser och yttre krav.

Du är också kontaktperson för tillsynsmyndigheten Swedac vilket bland annat innebär att du:
- Anmäler väsentliga förändringar och håller myndigheten uppdaterad.
- Förbereder, planerar och genomför tillsyn och förnyad bedömning tillsammans med  myndigheten.
- Bevakar myndighetens krav rörande ackreditering och implementerar dessa.

Därtill deltar du i inspektioner av transfusionsmedicin som görs av Läkemedelsverket och IVO utifrån ledningssystemets perspektiv. Du är med i Sjukvårdsregion Mellansveriges kvalitetsnätverk och du leder interna kvalitetssamordnare framåt i deras uppdrag.

Nuvarande kvalitetssystemsamordnare går under sommaren i deltidspension. Därför består tjänsten de första 1,5-2 åren av ett delat uppdrag där rollen som kvalitetssystemsamordnare är på 50%. Resterande 50% förläggs inom verksamheten utifrån den utbildning/erfarenhet du har i botten.

Dina kunskaper och kompetenser

Vi söker dig som är legitimerad biomedicinsk analytiker, sjukhuskemist eller har annan universitetsutbildning som arbetsgivaren bedömer likvärdig. Du har flerårig erfarenhet av att jobba i ackrediterad verksamhet och har haft kvalitet som ansvarsområde. Du är van att upprätta styrande dokument och har hög förmåga att tolka lagar, regler och föreskrifter. Detta förutsätter goda språkkunskaper i svenska. Både i tal och skrift. Sedan tidigare har du deltagit och utfört revisioner. Du har erfarenhet av att förmedla din kunskap till olika yrkeskategorier både inom och utom egen verksamhet.

Resor förekommer i tjänsten därför krävs även B-körkort.

Meriterande är genomförd extern utbildning till revisor som utgått från ISO 15189, ISO 17025 eller ISO 9001 där kärnpunkten är att uppfylla kundernas krav och förväntningar. Likaså är det meriterande att din utbildning har en koppling till hälso- och sjukvård. Det ingår att fungera både stöttande och ledande så erfarenhet av att leda andra är meriterande tillsammans med ett gott och pedagogiskt bemötande.

Som person ska du ha lätt för att samarbeta med andra men också ha en hög förmåga att driva ett arbete framåt självständigt. Vi ser att du är en person som är noggrann och väl medveten om både mål och kvalitetsstandard samt arbetar mot de mål som finns. Du har även förmågan att se helheten och tar hänsyn till det större perspektivet och ser till verksamhetens bäst i agerande och beslut.